أخبار المنتج

حصلت منتجات ويز، وهي مجموعات اختبار HBA1C (المناعة الكروماتوغرافية الفلورية) واختبار مستضد السارس-فيروس كورونا-2 السريع (الذهب الغرواني) (الأنف الأمامي) على موافقة هيئة الأجهزة الطبية (وزارة الدفاع الأمريكية) في ماليزيا وبدأت في الوصول إلى السوق.

أعلنت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في المملكة المتحدة (وكالة تنظيم المنتجات الطبية ومنتجات الرعاية الصحية) أن 66 منتجًا من منتجات ويز حصلت على شهادة المملكة المتحدة. وهذا يعني أن منتجات ويز معتمدة رسميًا من حيث الجودة والسلامة، ويمكن بيعها واستخدامها بشكل قانوني في المملكة المتحدة وغيرها من البلدان والأقاليم التي تعترف بتسجيل المملكة المتحدة في المملكة المتحدة.

في 20 ديسمبر 2022، حصلت مجموعة اختبار الهيموغلوبين السكري A1c وفيتامين D 25-هيدروكسي من ويزبيوتيك على تسجيل المملكة المتحدة، مما يشير إلى إمكانية تمكين إدارة الصحة البريطانية.

في الآونة الأخيرة، تمت الموافقة على مجموعة الكشف عن مستضد فيروس كورونا الجديد (2019-فيروس كورونا المستجد) (طريقة الذهب الغرواني) التي طورتها شركة شيامن ويز التكنولوجيا الحيوية كو.، المحدودة. من قبل الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية.

في الآونة الأخيرة، حصل جهاز تحليل المناعة المحمول ويز-A101 من ويزبيوتيك على شهادة IVDR سي إي.

وفقًا لأحدث قائمة شهادة الثانوية العامة شائع قائمة المنشورة في 17 أكتوبر 2022، تم إدراج اختبار مستضد السارس-فيروس كورونا-2 السريع الذي تنتجه ويزبيوتيك في القائمة المشتركة لـ شهادة الثانوية العامة من الفئة A.

تم تطوير جهاز "محلل المناعة المستمر ويز-A202" بشكل مستقل بواسطة شركة شيامن ويز التكنولوجيا الحيوية كو.، المحدودة. وحصل على شهادة تسجيل الأجهزة الطبية في فوجيان في 31 مارس 2017 [الحد الأدنى أداة تسجيل: 20172400081].

تمت الموافقة على مجموعة تشخيص المنتج للأجسام المضادة الغلوبيولين المناعي م لـ C. الالتهاب الرئوي (غرواني ذهب) من قبل مجلس الغذاء والدواء الكندي! حتى الآن، حصلت ويز على 15 شهادة منتج في الصين!

تمت الموافقة من قبل مجلس الغذاء والدواء الكندي على سبعة منتجات (إتش بي-أب، إتش بي-أج، رقم الموديل-الغلوبيولين المناعي م، قيمة كهربائية-71، سيارة ترفيهية/AV، سيارة ترفيهية، م.ي.ف) من إنتاج ويز التكنولوجيا الحيوية.